En tant que Directeur Qualité Site - Pharmacien Responsable (GMP), vous jouerez un rôle clé dans la gestion et le pilotage de la qualité au sein du site de production pharmaceutique, garantissant la conformité aux exigences GMP et aux réglementations en vigueur.

Notre client est unlaboratoire français qui fabrique des compléments alimentaires à base de CBD etqui cherche à franchir un cap majeur :obtenir la certification GMP (BPF). Positionnée aujourd’hui sur descompléments alimentaires naturels et infusions, l’entreprise veut transformerson unité de production en site pharmaceutique. Votre mission consistera àpiloter ce chantier stratégique de A à Z.

La mission inclut lamise en place d’un système qualitépharmaceutique, la formation des équipes,la préparation des inspections(ANSM/EMA/FDA) et le pilotage du changement.

Vos principales responsabilités seront :
• Assurer la conformité des opérations du site avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et la réglementation applicable.
• Endosser la responsabilité de Pharmacien Responsable et veiller à l'application des standards qualités.
• Piloter et coordonner l'ensemble des activités du département Qualité site.
• Superviser les audits internes et externes, ainsi que les inspections réglementaires.
• Gérer les CAPA, déviations, change control et la documentation qualité.
• Accompagner les équipes opérationnelles dans l'amélioration continue et la gestion des risques qualité.

Vous êtes passionné(e) par l'excellence opérationnelle dans l'industrie pharmaceutique et souhaitez évoluer dans un environnement exigeant, dynamique et à fort impact.

Formation :
• Diplôme de Pharmacien, inscription à l'Ordre obligatoire.

Expérience :
• Expérience confirmée en management de la qualité au sein d'un site industriel pharmaceutique.
• Une expérience en tant que Pharmacien Responsable et dans la gestion de projets de transition est un atout.

Compétences techniques :
• Maîtrise des référentiels GMP et réglementation pharmaceutique.
• Solide expérience des processus qualité (CAPA, audits, change control, gestion documentaire, validation...).
• Capacité à piloter des équipes pluridisciplinaires et à gérer les parties prenantes internes et externes.

Langues :
• La maîtrise de l'anglais professionnel est un plus.

Qualités personnelles :
• Leadership reconnu.
• Excellentes capacités d'analyse et de résolution de problèmes.
• Rigueur, intégrité et forte orientation résultats.
• Aisance dans la communication et le management transversal.

• Mission stratégique à fort impact au sein d'un site pharmaceutique reconnu.
• Responsabilités variées et mission de management de transition valorisante.
• Environnement professionnel stimulant, portée internationale possible.
• Intégration dans un réseau de managers expérimentés.
• Parcours d'accompagnement, formation et évolutions possibles selon les projets.