CDI - Responsable Qualité Site – Industrie Pharmaceutique - Site Exploitant !

  • Lyon, France
  • Secteur d'activité : Industrie Pharmaceutique
  • Durée de Travail : Temps Plein
  • Entrée en fonction : Immédiate
  • Publié le : 25/05/2026
  • MàJ le : 26/05/2026
  • Type de Contrat : CDI
  • Niveau de formation : Bac +5
  • Localisation : 69000 Lyon
  • Pays : France

Présentation de la société


Description

En tant que Responsable Qualité Site – Industrie Pharmaceutique - Site Exploitant, vous jouerez un rôle clé dans l’assurance et l’amélioration continue du management de la qualité sur l’ensemble du site exploitant pharmaceutique.

Contexte :

Notre client, industrie pharmaceutique spécialisée dans le développement, la production et la distribution de produits pharmaceutiques et dispositifs médicaux, recherche un(e) Responsable Qualité Site pour renforcer son système de management de la qualité et accompagner la croissance de ses activités. Ce poste s’adresse à une personne ayant une première expérience en assurance qualité et désireuse de se perfectionner.

Vos principales responsabilités seront :
• Piloter et animer le système de management de la qualité du site conformément aux référentiels réglementaires en vigueur.
• Garantir le respect des exigences qualité, de la production à la mise sur le marché des produits.
• Définir, mettre en œuvre et suivre les actions préventives et correctives issues des audits internes/externes.
• Être l’interlocuteur privilégié lors des inspections des autorités de santé et des audits clients.
• Accompagner les équipes opérationnelles dans l’appropriation des démarches qualité.
• Superviser la gestion des réclamations, des non-conformités et la documentation qualité.
• Participer à l’implémentation de nouveaux projets transverses qualité au sein du site.

  • Mettre en place et animer la démarche qualité : définir les objectifs à atteindre (obtenir ou maintenir des certifications, améliorer la qualité des produits et des processus), réaliser un diagnostic des pratiques et proposer un plan d’action.
  • Rédiger et déployer la documentation qualité : élaborer le manuel d’assurance qualité, mettre en œuvre les procédures, assurer la traçabilité et le respect des normes applicables.
  • Contrôler la conformité et les matières premières : vérifier la qualité des matières premières et des moyens de production, s’assurer du respect des bonnes pratiques de fabrication et des réglementations en vigueur.
  • Planifier et réaliser des audits : organiser des audits internes et externes, suivre les actions correctives et préventives et contribuer à l’amélioration continue des processus.
  • Sensibiliser et former les équipes : accompagner les collaborateurs dans l’application des normes qualité, répondre aux questions internes et externes, représenter le site auprès des organismes de certification et des autorités.
  • Suivi des indicateurs : mesurer l’efficacité des actions mises en place, préparer des rapports pour la direction et proposer des axes d’amélioration.

Profil recherché

Vous êtes passionné(e) par la qualité et l’assurance de la conformité en environnement pharmaceutique. Vous avez envie de travailler dans un environnement exigeant et stimulant où le sens des responsabilités est primordial.

Formation :
• Bac+5 (Pharmacie, Qualité, Ingénieur ou équivalent) avec une spécialisation en qualité ou management pharmaceutique.

Expérience :
• Expérience confirmée en management de la qualité en industrie pharmaceutique, de préférence sur site exploitant.
• Une expérience dans la gestion d’audits, d’inspections réglementaires et de projets transverses qualité est un plus.
  • Première expérience (1 à 3 ans) en assurance qualité ou en laboratoire de contrôle.

Compétences techniques :
• Excellente connaissance du référentiel BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et réglementation pharmaceutique.
• Maîtrise des outils et méthodologies de gestion de la qualité.
• Expérience dans la conduite du changement et la gestion de projets qualité.

Langues :
• Bonne maîtrise de l’anglais professionnel à l’oral et à l’écrit.

Qualités personnelles :
• Leadership et capacité à fédérer les équipes.
• Rigueur, méthode, organisation et autonomie.
• Excellentes qualités relationnelles et sens de la pédagogie.
• Capacités d’analyse et de gestion des priorités.

Avantages

• Environnement dynamique et innovant au sein d’un groupe acteur majeur de l’industrie pharmaceutique.
• Poste stratégique avec autonomie et larges responsabilités.
• Parcours d’intégration et formations internes spécialisées.
• Perspectives d’évolution et de mobilité interne.
• Programme de reconnaissance, avantages sociaux compétitifs et mutuelle d’entreprise.
• Accès facilité sur site (proximité des transports ou parking).