MISSION DE TRANSITION – CONTRÔLE QUALITÉ - INDUSTRIE PHARMA | CALAIS I 6 MOIS

    • Secteur d'activité : Industrie Pharmaceutique
    • Durée de Travail : Temps Plein
    • Entrée en fonction : Immédiate
    • Publié le : 16/12/2025
    • Type de Contrat : Management de Transition
    • Niveau de formation : Bac +5
    • Pays : France
    • MàJ le : 10/01/2026

    Description

    En tant que Contrôleur Qualité en mission de transition, vous jouerez un rôle clé dans le maintien et l'amélioration de la qualité des produits pharmaceutiques. Vous serez directement intégré(e) au sein du département Contrôle Qualité de notre site industriel à Calais.

    Manager de Transition – Responsable LaboratoireContrôle Qualité

    Vous êtes manager de transition expérimenté(e) en ContrôleQualité pharmaceutique et vous aimez les missions à fort enjeu humain et industriel ?

    Cette mission estfaite pour vous.

    Le contexte :

    Site industrielpharmaceutique de 120 personnes,spécialisé dans la fabrication d’API et dePremix pour médicaments, au sein d’un groupe reconnu dans les sciences de la vie et la santé.

    Le service Contrôle Qualité traverse une période sensible: turnover, climatdégradé, fatigue des équipes, perte de cadre.

    Rattaché(e) à la Directrice Qualité du site, en poste depuis 5ans et en charge de l’Assurance Qualité, du Système Qualité et du ContrôleQualité, vous intervenez sur un service ContrôleQualité fragilisé.

    Vos principales responsabilités seront :
    • Réaliser les contrôles qualité des matières premières, en cours de production et des produits finis.
    • Assurer la conformité des analyses selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF).
    • Participer à la rédaction et à la mise à jour des documents qualité.
    • Collaborer étroitement avec les équipes de production et du laboratoire.
    • Contribuer à l’identification et à la résolution des non-conformités.
    • Soutenir les audits internes et externes liés au contrôle qualité.

    En véritable leader de transition, vous aurez pour missionde :

    Repenser le fonctionnement du service
    • Analyser l’organisation existante, les rôles, les interfaces
    • Identifier les dysfonctionnements structurels et humains
    • Proposer et mettre en œuvre un fonctionnement plus robuste et lisible
    • Revoir et sécuriser le fonctionnement du laboratoire CQ
    • Reprendre en main une équipe d’environ 15 personnes (techniciens, superviseurs, prestataires)
    • Restaurer un cadre managérial clair, juste et structurant
    • Apaiser le climat social et redonner de l’engagement
    • Installer une dynamique durable dans un contexte exigeant
    Reprendre en main l’équipe
    • Manager une équipe d’environ 15 personnes :
      • 8 techniciens CQ en CDI
      • 4 prestataires
      • 2 superviseurs
    • Restaurer un cadre managérial clair, équitable et sécurisant
    • Reposer des règles partagées et applicables
    Remettre l’équipe en dynamique
    • Apaiser un climat social tendu
    • Redonner de l’engagement et du sens
    • Réinstaller une coopération saine et professionnelle
    • Faire monter en maturité les relais managériaux

    Profil recherché

    Vous êtes passionné(e) par le contrôle qualité dans le secteur pharmaceutique. Vous avez envie de travailler dans un environnement rigoureux et stimulant.

    Formation :
    • Diplôme Bac+5 en Chimie, Biochimie, Analyses biomédicales ou discipline similaire.

    Expérience :
    • Expérience significative en contrôle qualité dans l'industrie pharmaceutique.
    • Une expérience dans un environnement GMP est un plus.
    • 15 ans d’expérience minimum en Contrôle Qualité Pharma
    • Solide expertise Qualité Production / GMP
    • Habitué(e) aux contextes complexes ou dégradés
    • Leadership mature, posture juste et ferme
    • Capacité à embarquer, sécuriser et structurer

    Une mission pour un(e) manager de transition senior, à l’aise avec les situations humaines sensibles.

    Compétences techniques :
    • Maîtrise des techniques analytiques et des procédures qualité.
    • Connaissance des normes BPF et réglementation pharmaceutique.
    • Maîtrise des outils informatiques liés au contrôle qualité.

    Langues :
    • Français courant indispensable.

    Qualités personnelles :
    • Rigueur et sens du détail.
    • Esprit d’analyse et de synthèse.
    • Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement.

    Avantages

    • Localisation : Calais.
    • Mission de 6 mois au sein d’une industrie pharmaceutique reconnue.
    • Environnement de travail structuré et conforme aux normes pharmaceutiques.
    • Opportunité de développer vos compétences au contact d’équipes expérimentées.
    • Possibilité d’intégration sur d’autres projets à terme.
    Informations Principales

    Informations complémentaires - candidature spontanée BIO15PHARMA

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